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最新法規

序號 主旨 發文公佈日期 發文文號
21 修正之「人工智慧/機器學習技術之電腦輔助偵測(CADe)及電腦輔助診斷(CADx)醫療器材查驗登記技術指引」及相關問答集業經本署於114年8月12日以FDA器字第1141617758號公告,請查照並轉知所屬。 2025-08-22  FDA器字第1141618407號
22 本署公布修正「人工智慧/機器學習技術醫療器材查驗登記之諮詢輔導問答集」,請查照並轉知貴會會員知悉。 2025-08-08  FDA器字第1141617494號
23 公告「114年度醫療器材標準採認清單」及「歷年廢除之原採認醫療器材標準清單」,請查照。 2025-07-22  FDA器字第1141616428號
24 有關本署公告訂定「定性檢測體外診斷醫療器材分析性能評估技術基準」等2項醫療器材技術基準,惠請轉知所屬會員,請查照。 2025-06-05  FDA器字第1141613786A號
25 公告「輔助生殖導管」及「診斷用固定式X光系統」等2項醫療器材臨床前測試基準,業經本署於114年4月9日以FDA器字第1141612649號公告,請查照並轉知所屬。 2025-04-09  FDA器字第1141612650號
26 「COVID-19家用型抗原檢測試劑邊境查驗所定檢驗項目合格判定基準」,業經本部於中華民國114年4月2日以衛授食字第1141610669號令訂定發布,並自即日生效,請查照(並轉知所屬)。 2025-04-02  衛授食字第1141610671號
27 「輸入醫療器材邊境抽查檢驗辦法」第三條附表一、第六條附表二、第十七條附表三,業經本部於中華民國114年3月31日以衛授食字第1141610504號令修正發布,請查照(並轉知所屬)。 2025-03-31  衛授食字第1141610506號
28 為防範資安風險,請公協會轉知所屬會員落實資安防護措施,詳如說明段,請查照。 2025-03-31  FDA品字第1141102083號
29 有關環境部公告「氫氣碳化物管理辦法」及「禁止或限制製造、輸入、輸出、販賣、使用或排放之氫氣碳化物種類」,檢送相關資料1份如附件,請查照轉知。 2025-03-26  衛授食字第1149012886號
30 本署委託財團法人藥害救濟基金會辦理114年度「優化醫療器材上市後監控與安全評估管理計畫」,惠請轉知所屬會員,請查照。 2025-02-27  FDA器字第1141611661號
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