常見問答
| 序號 | 標題 | 發布日期 |
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| 51 | 我的出產國許可製售證明不是正體中文版或英文版，我一定要翻譯成這兩種語言嗎？譯本是否需要驗證？ | 2025-09-05 |
| 52 | 進行醫療器材查驗登記時，是否有可以代替國外出產國許可製售證明的方式嗎？ | 2025-09-05 |
| 53 | 委託製造之醫療器材，其標籤和包裝可以僅標示受託廠之國別嗎? | 2025-09-05 |
| 54 | 電子化說明書的內容有限制和要求嗎？ | 2025-09-05 |
| 55 | 有哪些產品可以使用電子化說明書呢？ | 2025-09-05 |
| 56 | 醫療器材的標籤或說明書有要求標示資訊內容和字體大小嗎？ | 2025-09-05 |
| 57 | 醫療器材產品一定要標示製造日期、有效期間、保存期限嗎？ | 2025-09-05 |
| 58 | 我收到標籤核定本上面的地址為「依所轄衛生局最新核定之醫療器材商地址內容刊載，市售品須刊載實際地址」，那市售醫療器材標籤中的地址要如何刊載？ | 2025-09-05 |
| 59 | 醫療器材在開發設計及風險管理過程相關危害鑑別的評估方法是否有規定？ | 2025-09-04 |
| 60 | 醫療器材在開發設計及風險管理過程相關危害鑑別的評估方法是否有規定？ | 2025-09-01 |