常見問答
| 序號 | 標題 | 發布日期 |
|---|---|---|
| 81 | 許可證要註銷怎麼做？ | 2025-07-28 |
| 82 | 專供外銷許可證可以辦理規格變更嗎？ | 2025-07-25 |
| 83 | 如果我想要刪除第二/三等級許可證刊載的禁忌症，需要辦理哪種項目的許可證變更呢？ | 2025-07-25 |
| 84 | 如果我想要刪除第二/三等級許可證中的部分規格該怎麼辦理？需要繳納行政規費嗎？ | 2025-07-25 |
| 85 | 我要去哪裡找我國國內醫療器材臨床試驗相關資訊呢？ | 2025-07-25 |
| 86 | 同一產品不同品名可由不同醫療器材商提出申請嗎？ | 2025-07-25 |
| 87 | 我知道我的產品所屬的醫療器材主分類，但是不清楚次分類，我可以先在醫療器材查驗登記申請表上填寫已確定的醫療器材主分類，次分類寫9999（其他）嗎，例如填寫M.9999？ | 2025-07-21 |
| 88 | 醫療器材附（配）件之等級要如何判定？ | 2025-07-21 |
| 89 | 什麼是「體外診斷醫療器材」呢？ | 2025-07-21 |
| 90 | 屬性管理查詢單上所指的「有效期限」代表什麼意思？ | 2025-07-21 |