常見問答
| 序號 | 標題 | 發布日期 |
|---|---|---|
| 101 | 醫療器材的自用原料要如何辦理進口？ | 2022-04-13 |
| 102 | 如何辦理輸入許可證授權呢? | 2022-04-13 |
| 103 | 廠商持有「組合包」或「○○產品及其配件」的許可證，是否可以單獨販售組合包內的配件替換耗材？ | 2022-04-13 |
| 104 | 許可證效期內製造或輸入之醫療器材產品，於許可證辦理展延期間是否可繼續販售？ | 2022-04-13 |
| 105 | 已取得醫療器材許可證且完成製造業者地址變更，請問製造業者地址變更前之產品，是否還可以繼續販賣? | 2022-04-13 |
| 106 | 醫療器材可以在藥局販賣嗎? | 2022-04-13 |
| 107 | 我是醫療院所，因為治療所需，所以院方販售醫療器材給病患，院方有需要去申請醫療器材商執照嗎？ | 2022-04-13 |
| 108 | 完成登錄之品項如因外銷需求，可以向TFDA申請製售證明嗎？ | 2022-04-13 |
| 109 | 醫療器材登錄、登錄變更及年度申報辦理費用為何？ | 2022-04-13 |
| 110 | 進行「年度申報」時，辦理要繳交文件中什麼是「其他經中央主管機關指定之文件、資料」呢？ | 2022-04-13 |