按Enter到主內容區

:::

最新法規

序號 主旨 發文公佈日期 發文文號
481 公告「輪椅 (wheelchair)、手術燈 (surgical lamp) 、 手術台 (operatsding table)、檢查椅 (examination chair)、檢查燈 (examination light)、黃膽照射燈 (phototherapy unit)、消毒器 (sterilizer)、醫療紫外線空氣淨化燈 (medical ultraviolet air purifier)、暨婦產科分娩台 (obstetric table)」為無須辦理查驗登記之醫療器材。 1999-09-28  衛署藥字第88057035號
482 檢送修正之「輸入醫療器材『品質系統文件 (Quality System Documentation,QSD) 』準備須知」乙份 (如附件) ,請轉知所屬會員,請 查照。 1999-09-27  衛署藥字第 88057020 號
483 公告有關醫療器材許可證申請變更登記事項之作業程序。 1999-09-02  衛署藥字第 88056079 號
484 公告醫療器材查驗登記作業流程。如附件。 1999-07-31  衛署藥字第 88037732 號
485 醫療器材查驗登記案經書面審查通過,領證後,如所送樣品經檢驗不合格時,除應於文到十日內繳回該醫療器材許可證外,並依實際情形按說明事項規定處理。 1999-07-31  衛署藥字第 88037731 號
486 公告「基因治療人體試驗申請與作業規範」中申請醫院資格「醫學中心」修正為「區域教學醫院以上」。 1998-11-26  衛署藥字第87067167號
487 醫療器材優良製造規範 1998-08-10  
488 公告修正血型分類檢驗試劑列管項目。 1997-11-14  衛署藥字第86070774號
489 公告禁止使用充填矽膠之乳房植入物 (SILICON GEL BREAST IMPLANTS)。 1992-09-09  衛署藥字第8143951號
490 本署為配合 B型肝炎防治計劃,凡輸入或製造玻璃注射筒,其容量規格自即日起以二十公撮(ML)以上者為限,請查照。 1983-04-07  衛署藥字第00422238號
回頁首